El registro de especialidades medicinales en la República Argentina

Abstract

Los medicamentos no deberían ser considerados como otros productos de consumo, ya que al tener la capacidad de beneficiar y/o dañar al ser humano, necesitan ser regulados en todas sus fases: producción, elaboración, comercialización y uso. Cualquier política de mejoramiento de la calidad de un sistema de salud, debe incorporar el análisis del uso y disponibilidad de los medicamentos como una de sus prioridades. La evaluación de los problemas de seguridad de los medicamentos y el procedimiento de toma de decisiones son actividades complejas, no sólo por la naturaleza de los datos que normalmente se manejan sino porque están sujetas a una serie de normativas y procedimientos legales. Además se puede verificar una creciente demanda de información por parte de la sociedad respecto de los riesgos de los medicamentos. Esto es sumamente alentador, ya que es a través de la información que se hará posible la co-responsabilidad en el uso racional de los medicamentos. Entre todos: Autoridades Sanitarias, Compañías Farmacéuticas, Profesionales y Usuarios, podrán darse respuestas adecuadas a la problemática del uso de los medicamentos.